21号染色体异常是导致胚胎停育、自然**及胎儿先天缺陷（如唐氏综合征）的主要原因之一。当21号染色体出现数目异常（如三体）或结构异常时，胚胎在发育早期可能因基因缺陷而自然淘汰，导致反复**或出生缺陷。许多夫妇因此陷入生育困境，而现代辅助生殖技术——第三代试管婴儿（PGT），能否成为破局关键？接下来南方39生命将深入解析其科学原理与临床应用。
染色体异常致**，做试管能否规避，提高妊娠率？
在生殖医学领域，胚胎染色体异常是导致自然**的首要原因，占比高达50%-60%。其中，21号染色体三体（唐氏综合征）因高发性备受关注。数据显示，35岁以上女性胚胎染色体异常率可达40%-60%，而21号染色体异常在所有非整倍体问题中占比约15%-20%。
21号染色体异常引起**的主要原因，是21号染色体三体是精卵结合受精时，因亲代（父亲或母亲）21号同源染色体在减数分裂过程中不分离，导致基因重组后胚胎出现21号染色体三体的情况（多出一条21号染色体），这属于一种染色体非整倍性畸变现象，移植后会导致出现胎停**等不良情况。
因为染色体数目或结构异常都会影响基因的表达和作用，破坏基因的平衡状态，从而妨碍胎儿相关器官的分化、发育及某些功能发生异常而引发胎停、**，或是影响胎儿的健康，导致出生畸形儿或先天性智力低下等。所以一旦夫妻双方或一方有染色体异常，便会影响生育。或是有过21号染色体异常导致**的经历，那么之后妊娠再次发生胎停**的概率也是比较大的（具体需结合实际情况进行分析），建议您可选择通过第三代试管婴儿技术助孕，如此妊娠率更高。
提示：一般女性年龄越大，产生染色体异常情况的几率就越高。所以南方39生命建议可做第三代试管婴儿，通过染色体筛查技术在囊胚移植前，排除染色体异常情况，之后再筛选健康的胚胎植入，这样可大大提升女性的妊娠率，有效规避胚胎因染色体异常而导致胎停**等情况发生。
目前，现代医学尚未有染色体异常疾病的有效诊疗方法，一旦发生染色体疾病，将会影响胎儿或是宝宝未来的发育和健康。因此，为了避免出现深圳试管生殖医院最好**以及预防新生儿染色体异常情况发生，在囊胚移植前运用第三代试管婴儿（PGT）技术对胚胎进行基因筛查诊断，之后再筛选出健康囊胚移植，可显著提高试管成功率，助力生育健康孩子，达到优生效果。
做第三代试管婴儿，避免染色体异常，助生育健康宝宝！
试管助孕师会根据每位客户的身体情况定制合适的试管诊疗方案，运用第三代试管婴儿技术助孕，提高女性妊娠率，助成功生育健康的宝宝。
第三代试管婴儿PGT-A技术是对囊胚的染色体进行检测，筛查胚胎染色体是否有增多、缺失、重复和易位等异常情况，并从中剔除不良的胚胎，帮助获得健康的囊胚。
而PGT-M技术是针对性染色体上的基因进行检测，查看胚胎是否携带遗传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变，可以对血友病、遗传性耳聋、地中海贫血及脊髓型肌萎缩等近300种遗传疾病进行准确诊断，然后再从中挑选出健康优质的囊胚进行移植，从而有效避免胎儿受到这些遗传疾病的影响，杜绝遗传病传递，从根源上保障宝宝的健康。
故而，对于因21号染色体异常导致**的朋友，或是因年龄较大、患生殖性疾病、有家族遗传病史的夫妇均做试管婴儿，试管助孕师运用第三代试管婴儿技术助孕，有效规避胎停**风险，提高女性妊娠几率，助力实现优生优育。
